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비만약 ‘세마글루타이드’ 실명 부작용 경고 – 유럽의약품청, 라벨 경고 권고
⚠️ 부작용 경고 배경
비만약 복용 후 시력 상실과 같은 부작용 사례가 잇따르자, 유럽의약품청(EMA)이 GLP-1 계열 약물에 경고 표시를 권고했습니다.
해당 권고는 노보노디스크사의 위고비(Wegovy), 오젬픽(Ozempic), 라이벨서스 등 주요 비만 치료제에 적용됩니다.
🔬 세마글루타이드 성분의 특성
문제의 성분은 세마글루타이드(Semaglutide)로, GLP-1 수용체 작용제입니다.
혈당 조절 효과와 식욕 억제 작용이 강력해 비만 치료와 제2형 당뇨에 널리 사용되고 있습니다.
📊 실명 위험과 관련 통계
- 비동맥 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 위험 증가
- 복용자 1만 명 중 1명 꼴로 나타날 수 있음
- 35만 명 연구: 오젬픽 복용군의 NAION 발생률 2배 이상 증가
NAION은 녹내장 다음으로 흔한 시신경 손상 원인으로, 실명으로 이어질 수 있어 주의가 필요합니다.
👀 복용자 유의사항 정리
유럽 규제 당국은 해당 성분이 포함된 약물에 경고 문구를 제품 라벨에 포함할 것을 권고했으며, 제약사 노보노디스크는 이 조치를 자율 수용하기로 결정했습니다.
- 비만약 복용 중 시야 흐림, 시력 저하 증상 시 즉시 의사 상담
- 기존 당뇨병, 고혈압, 시신경 질환 병력자라면 복용 전 전문의 상담 필수
- 약 복용 중 이상반응 모니터링 철저히
📌 요약: GLP-1 계열 비만약 성분인 세마글루타이드가 시신경 손상 가능성이 있다는 경고가 유럽에서 제기됐습니다. 복용자 1만 명 중 1명꼴로 실명 위험이 발생할 수 있어 복용 시 주의가 필요합니다.
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